O Centro Estadual de Referência às Pessoas com Doença Falciforme Rilza Valentim (CERPDFRV/Hemoba), em parceria com a Secretaria de Saúde da Bahia (Sesab), avança na realização do Censo da Doença Falciforme (DF), uma iniciativa inédita para mapear o perfil dos pacientes acometidos pela enfermidade no Estado. O questionário está disponível no site oficial da Fundação Hemoba, com ampla divulgação para garantir a participação da população.

Desde o início da pesquisa, em junho do ano passado, já foram cadastrados 1.144 pacientes provenientes de 246 municípios baianos. Destes, 1.045 seguem em tratamento ativo, enquanto 698 fazem uso contínuo de medicamentos. Os dados também revelam que 421 participantes realizam transfusões sanguíneas, 32 utilizam próteses e 50 apresentam úlceras decorrentes da doença.

Perfil demográfico dos pacientes

A análise preliminar mostra uma prevalência marcante entre pessoas autodeclaradas pardas (568) e pretas (495), reforçando o recorte étnico da doença, que historicamente afeta, em maior número, indivíduos negros. A maior parte dos pacientes registrados tem entre 25 e 59 anos (439), refletindo a importância de políticas públicas voltadas ao tratamento prolongado.

Do total de cadastrados, 493 foram atendidos diretamente pelo Centro de Referência Rilza Valentim, enquanto outros 175 buscaram apoio na APAE Salvador, reforçando a capilaridade das instituições que acolhem esses pacientes.

Estratégias de divulgação e parcerias institucionais

Para ampliar o alcance da iniciativa, a campanha do censo investiu em uma estratégia de comunicação integrada. Outdoors, spots de rádio, panfletos, cartazes, cards para redes sociais, vídeos para internet e banners para websites estão sendo utilizados para informar e engajar a população. Além disso, entrevistas em rádios locais e reuniões com parceiros estratégicos fortaleceram a mobilização.

A articulação inclui entidades como o Conselho Estadual dos Secretários Municipais de Saúde (Cosems/BA), a Diretoria de Atenção Básica e os núcleos regionais de saúde. Em parceria com o Telesaúde, será realizado, no próximo mês de junho, um webinário para aprofundar o debate técnico e científico sobre a doença.

Bahia lidera em incidência de doença falciforme

A Bahia se destaca nacionalmente como o estado com a maior incidência da doença falciforme, com um caso para cada 650 nascimentos. Para efeito de comparação, em nível nacional estima-se o surgimento anual de 700 a 1.000 novos casos, reforçando a dimensão do problema em território baiano.

A doença falciforme é uma condição genética e hereditária caracterizada por alterações nas hemácias (glóbulos vermelhos), que se tornam rígidas e assumem formato de foice. Essa deformidade dificulta o transporte adequado de oxigênio para órgãos vitais como cérebro, pulmões e rins, o que pode gerar crises dolorosas intensas e complicações graves. Embora seja mais frequente em indivíduos negros (pretos e pardos), a miscigenação histórica no Brasil também faz com que casos apareçam em pessoas de pele branca.

Avanços e desafios no tratamento

O censo pretende embasar futuras políticas públicas e aprimorar a assistência às pessoas com doença falciforme. A atualização constante dos dados permitirá identificar gargalos no atendimento e fortalecer programas de apoio médico, psicológico e social.

A participação da comunidade é essencial para que o mapeamento seja o mais abrangente possível, garantindo que o estado continue na vanguarda do enfrentamento à doença falciforme no Brasil. Para mais informações e para participar do censo, os interessados podem acessar o site da Fundação Hemoba ou procurar os centros de referência regionais.