A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta segunda-feira (7), um novo informe de segurança alertando sobre os riscos associados ao uso de alisantes capilares que contenham substâncias proibidas, como formol (formaldeído) e ácido glioxílico.

O documento orienta consumidores e profissionais da beleza sobre os perigos desses produtos e reforça que seu uso para alisamento de cabelos não é permitido no Brasil. Segundo a agência, a presença dessas substâncias pode provocar desde irritações na pele e no couro cabeludo até dificuldades respiratórias e danos irreversíveis aos fios.

“A adição de formol a cosméticos é considerada infração sanitária grave e pode configurar crime hediondo, conforme o artigo 273 do Código Penal”, esclareceu a Anvisa no informe.

Anvisa lista substâncias proibidas e aponta riscos à saúde

O uso do formol como agente alisante foi proibido devido ao potencial tóxico e aos efeitos adversos que se intensificam quando a substância é aquecida. Situação semelhante ocorre com o ácido glioxílico, que, embora usado por alguns fabricantes, também é proibido para essa finalidade.

Atualmente, o formol só pode ser usado como conservante em cosméticos, em concentrações de até 0,2%, e como endurecedor de unhas, até 5%.

O aquecimento do ácido glioxílico em chapinhas e secadores libera compostos voláteis perigosos à saúde, especialmente quando há combinação com outros procedimentos químicos, como descolorações. A exposição a esses vapores pode causar ardência nos olhos, náuseas, falta de ar e reações alérgicas.

Orientações da Anvisa para consumidores e profissionais

A Anvisa emitiu uma série de recomendações para o uso seguro de produtos capilares. Os consumidores devem:

• Verificar se o produto possui registro na Anvisa;
• Evitar itens sem rótulo ou com promessas enganosas;
• Observar sinais de alerta, como coceira, ardência ou dificuldade para respirar durante ou após o uso;
• Seguir corretamente as instruções de uso.

Já os profissionais devem utilizar apenas produtos regularizados, mesmo diante de solicitações dos clientes, e adotar equipamentos de proteção individual. Os ambientes de aplicação também devem ser bem ventilados, minimizando riscos durante o procedimento.

A agência alerta que o monitoramento contínuo e a avaliação dos cosméticos após a comercialização são fundamentais para garantir a segurança da população e evitar a circulação de substâncias irregulares no mercado.

Medicamento Mounjaro tem uso ampliado no Brasil

Em outra frente regulatória, a Anvisa aprovou o uso do medicamento Mounjaro (tirzepatida) para o tratamento da obesidade no país. Até então indicado apenas para diabetes tipo 2, o fármaco agora pode ser prescrito também para o controle de peso em adultos com índice de massa corporal (IMC) elevado e comorbidades associadas, como hipertensão e apneia do sono.

Produzido pela farmacêutica Eli Lilly, o Mounjaro se diferencia de outros medicamentos pelo seu mecanismo duplo de ação, estimulando os receptores hormonais GLP-1 e GIP, responsáveis pela saciedade e controle glicêmico. O medicamento é aplicado por meio de injeções semanais em formato de caneta e passa a concorrer com o popular Ozempic (semaglutida).

Indicação médica e preço elevado limitam acesso

A utilização do Mounjaro exige prescrição médica, sendo contraindicado o uso indiscriminado ou sem orientação profissional. Entre os efeitos adversos possíveis estão náuseas, constipação e impactos cardiovasculares em alguns pacientes.

Apesar da aprovação, o preço elevado pode ser um obstáculo para grande parte da população. O medicamento está disponível nas dosagens de 2,5 mg e 5 mg, com preços que variam conforme o canal de compra e a adesão ao programa da fabricante.

Confira os valores médios:

• 2,5 mg (4 canetas):
  • Programa da fabricante: R$ 1.406,75 (online) e R$ 1.506,76 (loja física)
  • Fora do programa: R$ 1.907,29
• 5 mg (4 canetas):
  • Programa da fabricante: R$ 1.759,64 (online) e R$ 1.859,65 (loja física)
  • Fora do programa: R$ 2.384,34

A distribuição já ocorre desde maio de 2025, mas a nova autorização deve ampliar significativamente a demanda pelo produto em todo o país.

Repelex irregular é retirado do mercado

Ainda no setor de vigilância sanitária, a Anvisa determinou a apreensão de um produto falsificado identificado como Repelex Spray Citronela. A versão irregular era comercializada sem identificação do fabricante, sem registro sanitário e sem informações básicas como validade, composição ou procedência.

A agência constatou que o produto imitava a identidade visual de uma marca autorizada, mas apresentava frascos com rótulo simples e cor laranja, caracterizando risco à saúde pública. O uso desse tipo de item pode provocar intoxicações e reações alérgicas, e a orientação é que os consumidores utilizem apenas repelentes com registro oficial e rotulagem clara.