Anvisa autoriza uso do Mounjaro no combate à obesidade no Brasil

Medicamento injetável já era indicado para diabetes tipo 2 e agora amplia sua aplicação clínica para controle de peso


Redação
Redação 09/06/2025 12:00 • Saúde
Anvisa autoriza uso do Mounjaro no combate à obesidade no Brasil - Rafa Neddermeyer/Agência Brasil
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (9) o uso do medicamento Mounjaro (tirzepatida) para o tratamento da obesidade no Brasil. O anúncio foi publicado no Diário Oficial da União e representa um novo marco no enfrentamento de uma das principais questões de saúde pública do país.

Até então, o Mounjaro estava autorizado apenas para pacientes com diabetes tipo 2, atuando na regulação da glicemia. Com a nova autorização, o fármaco passa a ser também uma opção para terapias de emagrecimento, desde que a obesidade esteja associada a comorbidades, como hipertensão arterial, apneia do sono ou dislipidemia. A nova indicação do Mounjaro o coloca como concorrente direto do Ozempic (semaglutida), outro medicamento amplamente utilizado tanto no tratamento de diabetes quanto na perda de peso. Ambos são aplicados por meio de injeções semanais em formato de caneta.

Como age o Mounjaro

A tirzepatida, princípio ativo do Mounjaro, atua de forma inédita ao estimular dois receptores hormonais relacionados ao controle do apetite: o GLP-1 (glucagon-like peptide-1) e o GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide). Essa ação dupla diferencia o medicamento de outros análogos já em uso no país.

Segundo a farmacêutica Eli Lilly, responsável pela produção do Mounjaro, esse mecanismo proporciona reduções significativas de peso corporal e melhora do controle glicêmico, tornando-se uma alternativa eficaz tanto para pacientes com obesidade isolada quanto para aqueles que convivem com diabetes tipo 2.

Condições para o uso e indicações médicas

A liberação da Anvisa vale para o uso em pacientes adultos com índice de massa corporal (IMC) elevado e que apresentem pelo menos uma doença associada à obesidade. Ainda não há previsão de uso pediátrico no Brasil.

O tratamento deve ser feito sob prescrição médica, e o uso indiscriminado é contraindicado. A automedicação, especialmente com substâncias que alteram o metabolismo, pode gerar efeitos colaterais severos, como náuseas, vômitos, constipação e risco cardiovascular em certos perfis de pacientes.

Custo e acesso ao medicamento

Apesar da aprovação, o alto custo pode ser um fator limitante para boa parte da população. O Mounjaro está disponível nas dosagens de 2,5 mg e 5 mg, com variações de preço de acordo com o canal de compra e a adesão ao programa da fabricante.

Preços estimados:

Dosagem 2,5 mg (caixa com 4 canetas):

  • Programa da fabricante: R$ 1.406,75 (via e-commerce) e R$ 1.506,76 (loja física)
  • Fora do programa: R$ 1.907,29

Dosagem 5 mg (caixa com 4 canetas):

  • Programa da fabricante: R$ 1.759,64 (via e-commerce) e R$ 1.859,65 (loja física)
  • Fora do programa: R$ 2.384,34

Atualmente, o medicamento está disponível em farmácias e plataformas autorizadas desde maio, mas seu uso estava restrito ao tratamento do diabetes. A nova autorização deve ampliar significativamente a demanda.

Anvisa apreende repelente sem registro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de uma versão irregular do produto Repelex Spray Citronela, comercializada sem identificação do fabricante e sem registro sanitário. A decisão foi publicada após a constatação de que o item copia a identidade visual de uma marca autorizada, mas é vendido em frascos laranja e rótulo simples, sem informações obrigatórias como fórmula, validade ou procedência. A agência alerta que, sem esses dados, não há garantias sobre a composição ou segurança, e o uso pode resultar em intoxicações ou reações adversas. Por isso, a recomendação é adquirir apenas produtos devidamente registrados e com rotulagem clara.

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