O governo federal deu início à retomada da produção nacional de insulina, nesta sexta-feira (11), com a entrega do primeiro lote do medicamento pela empresa brasileira Biomm, na fábrica localizada em Nova Lima (MG). O fornecimento foi viabilizado por meio da Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), que integra a Estratégia Nacional para o Desenvolvimento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde.

Com a iniciativa, o Brasil voltará a fabricar insulina de forma 100% nacional, a partir da transferência de tecnologia da farmacêutica indiana Wockhardt para a Fundação Ezequiel Dias (Funed) e a própria Biomm. A expectativa do Ministério da Saúde é que o país passe a produzir 50% da demanda nacional de insulinas NPH e regular utilizadas no Sistema Único de Saúde (SUS).

“Depois de mais de duas décadas sem produzir insulina humana, o Brasil retoma essa fabricação para ser entregue ao Sistema Único de Saúde”, afirmou o ministro Alexandre Padilha.

Ministério diz que produção será distribuída para o SUS

O primeiro lote entregue ao ministério contém 207.385 unidades, sendo 67.317 frascos de insulina regular e 140.068 de insulina NPH. A iniciativa representa um investimento de R$ 142 milhões na aquisição da tecnologia e deve beneficiar cerca de 350 mil pessoas com diabetes em todo o país.

Segundo o Ministério da Saúde, a previsão é que entre 2025 e 2026 sejam entregues 8,01 milhões de unidades de insulina — incluindo frascos e canetas — para abastecimento da rede pública de saúde.

A produção nacional trará maior segurança ao sistema de saúde, como destacou o ministro Padilha ao lembrar que o país enfrentou dificuldades no abastecimento durante a pandemia. Para ele, a autonomia na fabricação do medicamento representa uma política de soberania sanitária.

Transferência ocorrerá por etapas técnicas

Com o início da produção e distribuição, começa também o processo de transferência de tecnologia, conforme as etapas definidas pelas diretrizes das PDPs. O acordo prevê que Funed e Biomm se tornem plenamente capacitadas para fabricar o medicamento de forma autônoma, permitindo que o Brasil produza localmente o insumo farmacêutico ativo (IFA) e o medicamento final.

Entre as fases da transferência estão embalagem, controle de qualidade, produção do produto acabado e do próprio IFA no território nacional. A tecnologia repassada pela empresa indiana será absorvida ao longo do processo, permitindo o domínio completo da produção.

No modelo das PDPs, instituições públicas e empresas privadas compartilham as responsabilidades para viabilizar a fabricação local de medicamentos estratégicos para o SUS. Esse tipo de parceria visa reduzir a dependência externa e fortalecer a indústria farmacêutica nacional.

Diabetes no Brasil e acesso pelo SUS

O Sistema Único de Saúde oferece tratamento integral às pessoas com diabetes, incluindo medicamentos, insulinas e acompanhamento multiprofissional. A atenção primária é a porta de entrada, com oferta de serviços que vão desde o diagnóstico até o controle clínico individualizado.

Atualmente, estão disponíveis no SUS quatro tipos de insulina: insulina humana NPH, insulina humana regular e duas insulinas análogas — de ação rápida e de ação prolongada. Também são ofertados medicamentos orais e injetáveis para o tratamento do diabetes mellitus.

Cerca de 10% da população brasileira tem diabetes, sendo que parte dessas pessoas depende do uso diário de insulina. Com a nacionalização da produção, o governo pretende garantir estabilidade no fornecimento do medicamento e reduzir riscos de desabastecimento, como os ocorridos durante emergências sanitárias.